112.ua

Почти полная потеря зрения, 6 инсультов и галлюцинации - все это в девятилетнем возрасте. Такое испытание выпало на долю Серафима из Мариуполя – у мальчика редкое генетическое заболевание. В Украине нет техники, на которой можно обследовать ребенка и назначить лечение. Семья просит помощи, чтобы сделать диагностику Серафиму заграницей.

Серафим находит теперь свои любимые игрушки на ощупь, потому что теперь почти не видит, а мультфильмы мальчик не смотрит а слушает.

"Прыгать, бегать ему нельзя. Мы даже в футбол начали с ним играть – и у него начинает кружиться голова, ему плохо становится", - рассказывает мама мальчика. Гулять долго тоже не получается – начинают болеть ноги.

Последнее осложнение у мальчика произошло месяц назад – у него начала отниматься левая сторона тела, он не мог ни ходить, ни держать что-то левой рукой, а в начале марта ребенок ослеп.

Инсультоподобный приступ и первую клиническую смерть ребенок получил в 6 лет, он начал отставать в развитии и терять память.

Генетик, который его лечит, говорит, что у Серафима синдром MELAS – нарушение энергетического обмена в организме на клеточном уровне, что приводит к сбою в работе различных органов.

В австрийской клинике могут установить причины заболевания и назначить лечение, но эти услуги (процедуры и реабилитация) стоят 20 тыс. евро, у семьи же только 1 тыс. евро.

Реквизиты для помощи Серафиму Михайлову:

Карта "ПриватБанк", 5169 1570 0086 6891 Михайлова Мария Александровна

Для других банков:

Получатель: А-Банк

Счет: 29244825503000

МФО: 307770

ОКПО: 14360080

Назначение платежа: для пополнения карты 5169 1570 0086 6891 Михайлова Мария Александровна (ИНН – 3118502820).