Немецкие нейробиологи вернули активность клеткам мозга мыши после глубокой заморозки.

Как сохранить нейроны живыми после криоконсервации

Как сообщает TSN.ua: Специалисты из Германии смогли частично восстановить клеточные функции в мозговой ткани грызунов после цикла заморозки и оттаивания. Работу возглавил невролог Александр Герман из Университета Эрлангена–Нюрнберга. Для сохранения структуры ткани учёные применили метод витрификации — превращения жидкости в стеклообразное состояние без образования кристаллов льда. Это позволило избежать повреждения клеток при экстремально низких температурах.

Детали эксперимента

Образцы мозга мыши толщиной около 350 микрометров погружали в жидкий азот при –196 °C, после чего хранили при –150 °C от десяти минут до недели. После размораживания выяснилось, что мембраны нейронов и синапсов остались неповреждёнными. Электрофизиологические тесты показали, что нервные клетки реагировали на стимуляцию почти как контрольные, не подвергавшиеся заморозке. Кроме того, в образцах сохранилась долговременная потенциация — ключевой механизм памяти и обучения. Правда, наблюдения велись всего несколько часов после оттаивания.

«Этот прорыв в сохранении жизнеспособности нейронов демонстрирует потенциал новых биомедицинских технологий, особенно в области хранения нервной ткани для будущих исследований», — отмечается в работе под руководством Александра Германа.

Авторы подчёркивают, что их результаты не означают, что криоконсервация человека стала реальностью. Однако они открывают новые возможности для изучения нейродегенеративных заболеваний и разработки методов долгосрочного хранения клеток и тканей. В перспективе витрификация может быть адаптирована для других типов клеток, что расширит границы биомедицины.