Вперше показано, як імунні клітини знищують рак: різниця в ефективності.

Як повідомляє ТСН: Біологи вперше змогли візуально прослідкувати, як імунні клітини знищують ракові пухлини, і виявили, що різні типи клітин борються з раком по-різному. Одні реагують швидко, але їхня дія не завжди ефективна, тоді як інші починають діяти із затримкою, але їхній руйнівний вплив є значно сильнішим.

Про це повідомляє дослідження, опубліковане в журналі Nature Biomedical Engineering. У ньому представлено новий метод аналізу взаємодії імунних клітин з пухлинами, що може підвищити ефективність та персоналізацію імунотерапії раку.

Спостереження за знищенням пухлин

Дослідники порівняли два види імунотерапії:

• Терапію імунними клітинами, отриманими безпосередньо з пухлини пацієнта.
• Модифіковані Т-лімфоцити (CAR-T терапія).

Експерименти проводилися на культурах ракових клітин печінки та молочних залоз. Дослідники використовували комплексний підхід, об’єднавши:

• Мікроскопію для візуалізації взаємодії клітин;

• Раман-спектроскопію для аналізу розсіювання світла в зразках;

• Імпедансну спектроскопію для оцінки електричної провідності клітин та змін у їхній життєдіяльності.

Відмінності у дії імунних клітин

Виявилось, що клітини, виділені з пухлини, починають діяти безпосередньо після контакту з раковими клітинами. Вони пригнічують виробництво молочної кислоти під час гліколізу, що зменшує агресивність пухлин, а також змінюють ліпіди мембрани і білки цитоплазми.

На відміну від них, CAR-T клітини починають впливати на метаболізм пухлини із запізненням, що затримує знищення ракових клітин і дає їм більше шансів на виживання на ранніх етапах терапії. Таким чином, дослідники визначили ключову різницю: імунні клітини зсередини пухлин активніші, але завдають несмертельної шкоди, тоді як CAR-T клітини діють повільніше, але їхній вплив є більш руйнівним.

Результати дослідження свідчать, що різні типи імунних клітин мають свої механізми боротьби з раком. Це дозволяє краще адаптувати персоналізовану імунотерапію для пацієнтів, знижуючи ризики та підвищуючи ефективність лікування.

Візуалізація клітин раку печінки після трьох видів імунотерапії показала, що:

• Клітини, що проникають у пухлину, відразу взаємодіють з раковими клітинами, зменшуючи їхню агресивність.

• CAR-T клітини починають діяти пізніше, але з більш сильним руйнівним ефектом.

• Звичайні Т-лімфоцити демонструють менш ефективну дію на ранніх стадіях.

Ці відкриття можуть значно вплинути на розвиток нових методів лікування, які будуть враховувати специфічні типи пухлин та індивідуальні особливості пацієнтів. Важливість персоналізованої імунотерапії стає дедалі очевиднішою, оскільки дослідження продовжують відкривати нові можливості для боротьби з цією складною хворобою.