SMA1-Test bei der Geburt: Sängerin Jesy Nelson kämpft für Änderungen im NHS nach der Diagnose von Zwillingen.

Kampf um den SMA1-Test

Nach Angaben von The Sun: Jesy Nelson hat ihre Absicht bekannt gegeben, für einen Zugang zum Test auf die spinalen Muskelatrophie vom Typ 1 (SMA1) zu kämpfen, der sofort nach der Geburt über den NHS verfügbar sein soll. Diese Entscheidung ist das Ergebnis der tragischen Diagnose ihrer Zwillinge.

Die Sängerin berichtete, dass bei ihren Töchtern, Ocean Judd und Stoy Monroe, die schwerste Form dieser seltenen Krankheit diagnostiziert wurde, die zu Muskelschwund führen kann, und dass ihr Leben bis zum ersten Geburtstag gefährdet sein könnte.

„Das ist schreckliche Nachrichten, aber ich bin überzeugt, dass wir gemeinsam die Lage ändern können“, sagte die Sängerin.

Jesy setzt sich aktiv für die Notwendigkeit einer frühen Diagnose und Behandlung dieser Krankheit ein und hofft, dass ihre Initiative anderen Eltern helfen wird, ähnliche Verluste zu vermeiden.

Diese Situation verdeutlicht die Bedeutung des Zugangs zu Diagnosen seltener Krankheiten in frühen Stadien. Eine frühe Erkennung von SMA1 kann die Prognose für die Kleinen erheblich verbessern, und die Öffentlichkeit wird zunehmend auf dieses Problem aufmerksam, dank der Bemühungen von Menschen wie Jesy Nelson. Es ist wichtig, dass die zuständigen Behörden auf diese Anliegen reagieren und den Bedarf an Tests berücksichtigen.